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- 신장 투석 환자에서 동정맥루 치료를 위한 임상시험 등록 종료
제네바,2023년 8월 16일/PRNewswire/ -- MedAlliance가 신장 투석 환자에서 기능소실 동정맥루(AVF) 치료를 위한 SELUTION SLR™ 018 DEB(약물 방출 풍선)를 이용한 SAVE 임상시험에서 환자 등록을 종료했다고 발표했다. SELUTION SLR은 약물 방출 스텐트(DES)와 유사하게 약물을 서서히 방출하도록 조절하는 새로운 시롤리무스 방출 풍선이다.
Med Alliance: Enrollment Completed in SAVE Trial with SELUTION SLR for Treatment of AV Fistulas in Renal Dialysis Patients
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MSc, MD, PhD, EBIR 및 그리스 파트라스 파트라스대 병원의 인터벤션 영상의학 부교수이자 시험책임자인 Konstantinos Katsanos 박사는 "6개월 시점에 이 중요한 임상시험의 주요 평가변수 분석 결과를 고대하고 있다. 이 시험은 혈관조영 추적관찰을 받은 AVF 환자에서 시롤리무스 코팅 풍선에 대한 첫 전향적 무작위배정 임상시험이다. 또한, 누관의 기능 소실 또는 유지의 또 다른 주요 지표인 누관 혈류 속도도 측정하였다. 이러한 어려운 환자군을 대상으로 임상시험을 시작한 MedAlliance에 감사하다는 말을 전하고 싶다."고 밝혔다.
MedAlliance의 회장이자 CEO인 Jeffrey B. Jump는 "MedAlliance는 여러 환자군에서 SELUTION SLR의 안전성과 유효성을 평가하기 위해 의미 있는 임상 시험에 계속 투자하고 있다."고 덧붙였다. 투석을 받는 환자들은 그들이 생명줄이라고 말하는 치료에 대한 접근성에 의존한다. 동정맥루(AVF)는 혈액투석 접근에서 가장 중요한 기준으로 고려되지만, 때때로 혈관성형술을 받고 있어야 하는 조건이 붙는다. 이 시험은 AVF 내 협착 병변에서 SELUTION SLR을 평가하는 첫 무작위배정 시험이다.
MedAlliance는 약물 방출 풍선 회사로서는 처음으로 FDA 획기적 치료제(Breakthrough Designation) 지위를 획득했다. 현재 미국에서는 무릎 아래(BTK) 질환, SFA/PPA, 관상동맥 스탠트 내 재협착(ISR)이 있는 만성 사지 위협 허혈증(CLTI) 환자를 대상으로 3건의 IDE 임상 연구에서 SELUTION SLR을 평가하고 있다. 또한 MedAlliance는 2023년 1월에 신생 관상동맥 병변에 대한 IDE 승인을 획득했다. 2020년 5월에는 SELUTION SLR이 관상동맥 질환 치료용으로 CE 마크 승인을 받았다. 이는 회사가 유럽에서의 SELUTION DeNovo 및 SUCCESS 임상시험과 일본에서의 SELUTION SFA를 통해 얻은 실질적인 경험이 뒷받침된 결과다.
MedAlliance의 독자적인 DEB 기술은 항재협착성 약물 시롤리무스와 생분해성 고분자를 조합한 MicroReservoirs를 혈관조영술 풍선의 표면에 코팅하는 기술이다. 이 MicroReservoirs는 최대 90일 동안 서방형 약물 방출을 조절한다. MedAlliance의 독자적인 CATTM(Cell Adherent Technology)을 이용하면 MicroReservoirs를 풍선에 코팅하여 풍선 확장으로 전달될 때 혈관 내강에 부착해 효율적으로 이동시킬 수 있다.
SELUTION SLR은 유럽, 아시아, 중동, 아메리카 지역(미국 제외) 및 CE 마크가 인정되는 대부분의 나라에서 시판되고 있다. 그동안 5만 개가 넘는 장치가 일상적 임상 진료에서 환자 치료 또는 관상동맥 임상시험의 일환으로 사용됐다.
